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différences
Vaporisateur nasal FluMist® – Vaporisation de fines gouttelettes
Vaccin injectable classique
Dernières recommandations de l’Organisation mondiale de la santé pour se préparer à la saison de la grippe
Les virus de la grippe changent d’une année à l’autre. C’est pourquoi l’Organisation mondiale de la santé (OMS) fait des mises à jour annuelles et détermine quelles souches de grippe doivent être incluses dans les vaccins antigrippaux. Les vaccins antigrippaux sont soit trivalents, soit quadrivalents, et l’OMS fait une recommandation pour chacune de ces présentations.
Le vaccin FluMist® contient des souches du virus de la grippe qui sont attendues au cours de la prochaine année en Amérique du Nord. En 2025, FluMist® est passé d’un vaccin quadrivalent à un vaccin trivalent après la mise à jour des lignes directrices de l’OMS. La version actuelle du vaccin trivalent protège contre trois souches de la grippe (deux souches A et une souche B) que les experts internationaux ont repérées comme étant les souches cibles pour cette saison grippale.
FluMist® est formé de fines gouttelettes qui sont vaporisées dans le nez et qui vous protègent contre la grippe.
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FluMist® –
Foire aux questions
Un vaccin vivant atténué contient une forme affaiblie, mais vivante du virus qui cause la grippe. Le virus affaibli ne provoque pas la maladie et ne vous donnera pas la grippe. La forme vivante permet vraisemblablement à l’organisme de reconnaître diverses protéines à la surface du virus et de produire des anticorps contre ces protéines, à la fois dans la cavité nasale et dans le corps tout entier.
Le vaccin affaibli engendre une réponse immunitaire semblable à celle provoquée par une infection naturelle découlant d’un virus de type sauvage. Par conséquent, vous pourriez présenter certains symptômes pseudogrippaux qui sont plus légers que ceux causés par une infection grippale. Si votre système immunitaire est affaibli, ou si vous travaillez ou vivez avec des personnes dans cette situation, consultez votre professionnel de la santé avant de recevoir FluMist®.
Le vaccin est un moyen de protection contre l’influenza, une infection grave et potentiellement mortelle. Recevoir le vaccin vous protège, mais protège aussi votre entourage en ralentissant la propagation du virus.
FluMist® peut protéger les adultes et les enfants âgés de 2 à 59 ans contre la grippe. Toutefois, comme pour tout vaccin, consultez votre professionnel de la santé afin de savoir si FluMist® vous convient, à vous et à votre famille.
Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) est responsable des recommandations sur les vaccins au Canada. Le CCNI est un comité national composé d’experts reconnus dans les domaines de la pédiatrie, des maladies infectieuses, de l’immunologie, de la microbiologie médicale, de la médecine interne et de la santé publique.
Le CCNI recommande d’utiliser les vaccins quadrivalents ou trivalents, lorsqu’ils sont disponibles, sous forme de vaccin inactivé (VII-SD ou VII-cc) ou de vaccin vivant atténué (VAVA), comme FluMist®, chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans qui ne présentent pas de contre-indications*†.
Le CCNI recommande d’utiliser n’importe quel vaccin contre la grippe (trivalent ou quadrivalent) chez les adultes âgés de 18 à 59 ans qui ne présentent pas de contre-indications.
Le VAVA n’est pas recommandé chez les travailleurs de la santé, les femmes enceintes ou les adultes et enfants atteints d’une des maladies chroniques suivantes ou qui se trouvent dans l’un des cas suivants :
- Maladie cardiaque ou pulmonaire (y compris la dysplasie bronchopulmonaire, la fibrose kystique et l’asthme)
- Diabète sucré ou autres maladies métaboliques
- Cancer, immunodéficience (résultant d’une maladie sous-jacente, d’un traitement ou des deux, comme les bénéficiaires d’une transplantation d’organes ou d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques)
- Néphropathie
- Anémie ou hémoglobinopathies
- Troubles d’ordre neurologique ou neurodéveloppemental (inclut les troubles neuromusculaires et neurovasculaires, les maladies neurodégénératives, les troubles neurodéveloppementaux et les convulsions [et, chez les enfants, inclut les convulsions fébriles et le retard de développement isolé], mais exclut les migraines et les affections psychiatriques sans troubles neurologiques)
- Obésité morbide (IMC de 40 ou plus)
- Enfants âgés de 6 mois à 18 ans qui reçoivent un traitement par acide acétylsalicylique pendant de longues périodes, en raison d’un plus grand risque de syndrome de Reye associé à la grippe
* Ne pas administrer le VAVA aux enfants atteints d’asthme sévère (c’est-à-dire qui reçoivent une glucocorticothérapie orale ou de fortes doses de glucocorticoïdes en inhalation ou qui présentent une respiration sifflante), aux personnes ayant eu une respiration sifflante qui a nécessité une intervention médicale au cours des 7 jours précédant la vaccination, aux personnes qui prennent actuellement de l’aspirine ou un produit contenant de l’aspirine, aux personnes immunodéficientes ou aux femmes enceintes.
† Consulter les lignes directrices afin d’obtenir toutes les recommandations.
Non. En général, il suffit de vaporiser de fines gouttelettes de FluMist® dans le nez pour que le produit commence à agir. Vous n’avez donc pas besoin d’inhaler ou de renifler lorsque vous recevez FluMist®.
Non. FluMist® ne contient ni thimérosal (agent de conservation à base de mercure) ni d’autres agents de conservation. Étant donné que FluMist® ne contient pas d’agent de conservation de quelque nature que ce soit, il doit être réfrigéré.
Oui. Le vaccin et le vaporisateur FluMist® ne contiennent pas de latex.
Comme dans le cas du vaccin injectable habituel, la plupart des gens n’ont besoin que d’une seule dose de FluMist® chaque année. Toutefois, les enfants de 2 à 8 ans qui n’ont jamais été vaccinés contre la grippe devraient recevoir une deuxième dose 4 semaines après la première pour obtenir la meilleure protection possible.
À l’instar des autres vaccins, FluMist® peut occasionner des effets secondaires, mais ce ne sont pas toutes les personnes qui en ont. Les effets secondaires les plus fréquents chez les enfants âgés de 2 ans ou plus sont l’écoulement ou la congestion nasale, la diminution de l’appétit, la faiblesse, les maux de tête et la fièvre.
Non. FluMist® doit être administré par un médecin, une infirmière ou un pharmacien.
Profil
d’innocuité
À l’instar des vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle que les enfants reçoivent normalement, FluMist® est un vaccin à virus vivant atténué. Il est conçu pour ne pas causer la grippe. Les enfants peuvent ressentir des effets secondaires qui ressemblent à ceux du vaccin injectable habituel.
FluMist® est un vaccin indiqué pour l’immunisation active de personnes âgées de 2 à 59 ans contre la grippe causée par des virus des sous-types A et du type B contenus dans le vaccin. Le vaccin contient trois souches recommandées par l’OMS (hémisphère nord) pour la présente saison grippale et n’offre pas spécifiquement de protection contre d’autres souches virales. FluMist® permet de prévenir la grippe, et non de la traiter.
FluMist® est contre-indiqué chez les personnes qui : ont déjà eu une réaction allergique à la gentamicine, à la gélatine, à l’arginine ou à tout autre ingrédient contenu dans le vaccin; ont déjà présenté une réaction allergique grave aux œufs ou aux protéines d’œuf; ou ont déjà eu une réaction allergique à une vaccination antigrippale antérieure.
Consultez votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant avant d’utiliser Flumist®, afin d’assurer le bon usage du médicament et de réduire la possibilité d’effets indésirables. Informez le professionnel de la santé de tous les problèmes et états de santé que vous ou votre enfant pourriez avoir, notamment si vous ou votre enfant :
- êtes âgé de moins de 18 ans et prenez de l’aspirine ou des médicaments qui contiennent de l’aspirine;
- êtes atteint d’asthme grave ou avez une respiration sifflante;
- avez eu le syndrome de Guillain-Barré avec un vaccin antigrippal antérieur;
- avez un système immunitaire affaibli en raison d’une maladie ou d’un médicament, ou fréquentez des personnes dont le système immunitaire est affaibli;
- êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir, ou allaitez.
Il se peut que FluMist® ne protège pas toutes les personnes ayant reçu le vaccin. FluMist® est réservé à l’administration intranasale par un professionnel de la santé (0,1 mL par narine).
Consultez votre professionnel de la santé afin de savoir si FluMist® vous convient.
Effets
secondaires
possibles
Très fréquents (chez plus de 1 personne sur 10)
- Enfants : congestion ou écoulement nasal, diminution de l’appétit, faiblesse, mal de tête et fièvre
- Adultes : congestion ou écoulement nasal, mal de tête, mal de gorge, faiblesse et toux
Fréquents (chez moins de 1 personne sur 10)
- Enfants : douleurs musculaires
- Adultes : frissons
Peu fréquents (chez moins de 1 personne sur 100)
- Éruption cutanée
- Saignement de nez
Rares (chez moins de 1 personne sur 1 000)
- Réactions allergiques
Très rares (chez moins de 1 personne sur 10 000)
- Syndrome de Guillain-Barré
Fréquence inconnue
- Aggravation des symptômes du syndrome de Leigh
Lorsque vous ou votre enfant recevez FluMist®, vous ou votre enfant pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessus. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant.
Si vous souhaitez déclarer un effet secondaire, veuillez visiter le site Web du Gouvernement du Canada ou la page « Contactez-nous » d’AstraZeneca.
